昨天生活在线说了9个月大的小果果身患罕见病，妈妈的眼泪都哭干了，她希望的得到大家的帮助，留住果果。今天我们记者带着我们同事捐款去了果果家，没想到，爱心市民络绎不绝。
一上午的时间，果果家的门槛都快被络绎不绝的爱心市民踩平了，大家都有一个共同的心愿，尽自己一份力，帮助孩子，帮助这个家庭渡过难关。
九个月大的果果患上了一种名叫庞贝氏症的罕见病，这是一种染色体隐形遗传病，人类发病率近为四万分之一。如果不及时治疗，果果面临的将是肌肉萎缩、心脏变大、呼吸能力逐渐衰竭，而大多数患儿会因并发症在一岁前死亡。因为国外进口药物极其昂贵，这个工薪家庭，已经力不从心。
节目播出之后，热心市民不仅出钱出力，还在网上建立了爱心妈妈群，呼吁更多的人来帮助果果。
每天，爱心妈妈群的人数都在不停增加，大家还组织了义卖活动，义卖所得收入，全部捐给孩子。
爱心妈妈群、青岛妈妈团、潮爸潮妈网…这些爱心群体给了这个家庭温暖和力量。短短两天时间，大家已经募集到了20多万元的捐款，帮助小果果解决了半年的医药费。接下来要做的，就是想尽办法为孩子做治疗，争取早日康复。
看到大家都不约而同的为了果果，为了这个小家，行动起来，特别感动，大家的力量很强大，这份关爱，这份鼓舞，也让果果一家倍感温暖，充满了力量，我们大家似乎都看到了希望，看到了果果，穿上漂亮的花裙子，快乐的长大。
