肌无力是一种神经系统的自身免疫性疾病，由于病程长、治疗难，一旦患上这种疾病，不但身体上痛苦，心理上更要遭受折磨。来自城阳的20岁女孩王淑乾，一岁的时候就患了肌无力，后来脊柱也发生了侧弯，但是19年来，病魔从没有压垮这个乐观坚强的姑娘。小学和初中期间，尽管有很多不方便，但她的学习成绩却很优异，并获的首届青岛市“美德少年”的称号；初三辍学之后，为了减轻家里负担，她每天在家做好几个小时的康复训练，还坚持自学。她爱好文学、梦想远行，身体虽然无力，但是却有一颗充满希望的心。
这段文字出自于淑乾笔下，多年来，她一直通过网络把自己的所见所感，发到微博和空间里，小小的键盘，让她与这个世界有了更多的联系。但是因为手上力气不够，打字时她的两只手必须要靠在桌子上，即便这样，没写多久手也会觉得酸痛。
当年，淑乾家里做着小买卖，一家四口的生活美满幸福。但好景不长，淑乾一岁多的时候，母亲发现，她的肢体协调上有些问题。
随后的岁月里，兰玉华夫妻俩带着女儿四处求医，家里的积蓄慢慢花光了，可收效甚微。很快，淑乾到了上学的年纪，兰玉华夫妻决定，背着淑乾去上学。
因为手上的力气不够，淑乾写作业很慢，经常要熬夜才能完成。但即便这样，淑乾的成绩一直是班里前几名，家里的各种奖状一直是兰玉华的骄傲。
为了筹钱给女儿治病，淑乾的父亲先后两次到国外打工，姐姐也从大学辍学出国打工，为了不再给家里增加负担，懂事的淑乾决定结束学业。
放弃了中考之后，淑乾就回家专心做康复，不少好心人也给她提供了很多治疗方法。去年年初，两位北京大夫的到来，让淑乾看到了希望，半年的治疗，期间曾有过微小的改观，但去年8月份，一场突如其来的大病险些将她击倒。
去年的8月27号，淑乾病重到几乎没了呼吸，兰玉华夫妻紧急将女儿送到了青医附院。医院下的病危通知书，让淑乾第一次感到了害怕。
住了三个月的院，体重只剩下不到60斤，淑乾就这样一点一点的从死亡线上爬了回来。如今她的生活简单又充实，除了不能下地走路，基本能够自理。每天躺在“矫正器”里的五、六个小时，淑乾都会看看喜欢的书，学习英语。最近大学陆续开学了，她心里有些难受。
“努力活得丰盛，去你想去的地方。”正如王淑乾在网上写到的那样，面对身体的残疾，她从没有放弃自己，而是昂起头勇敢面对，把阳光和希望始终挂在脸上。现在，淑乾的父亲已经回到青岛，在工厂里打工，姐姐远嫁到东北，母亲照料着家里的小店，一家人平淡而努力地生活着。采访中，母女俩不停地感谢那些给予他们帮助的人，这些来自社会各界的正能量让她们坚信，未来的生活会越来越好。
