地处平度市最西边的田庄镇张舍村，是6岁女童孙新梦的家。小新梦活泼可爱、乖巧懂事，本该无忧无虑享受快乐童年，可一年前，一场突如其来的罕见疾病，给她的生活蒙上了一层挥之不去的阴影，巨额的治疗费，也让本就不宽裕的家庭雪上加霜。如今，同龄的伙伴儿都上小学了，但新梦却只能在家，眼巴巴地盼着自己的病能早点治好。
眼前这个忽闪着大眼睛，爱说爱笑的小女孩儿就是孙新梦。记者赶到时，小新梦一家人正准备吃午饭。一盘土豆丝，一碟拍黄瓜、一盘清水煮小白菜，几个馒头，这就是小新梦一家人的午饭。吃完饭，爸爸孙二刚开始给孩子熬中药。每天除了喝难以下咽的中药外，小新梦还要喝花生衣煮的白开水。
去年五月，小新梦上幼儿园，放学回家，妈妈付素燕发现孩子身上青一块紫一块，她就赶紧带着孩子去平度儿童医院检查。医院诊断小新梦得的是免疫性血小板减少性紫癜。这个诊断结果，犹如晴天霹雳，从此，付素燕夫妇开始了漫漫求医路。
辗转青岛各个医院效果并不是很好，小新梦的病情也是时好时坏。去年9月份，付素燕夫妇就带着孩子北上天津、北京，跑遍了各大血液病医院。付素燕说，孩子的病不好治，发病就要打免疫球蛋白，每次要打8支，而每支价格要600多元，一年注射20多次，仅此一项，就要花掉近10万元。
打完免疫球蛋白，小新梦能精神十几天，之后身体又变得虚弱，付素燕只能带着孩子再去住院打针。付素燕说，孩子没生病前，丈夫在建筑工地、石煤厂做工人，平时夫妻俩还种着7亩地，除去花销，每年还有一两万的存款。孩子生病不仅花光了家里所有的积蓄，还欠下了近30万元的债务。
漂亮的小新梦单纯可爱，她还不知道这个病对自己意味着什么。小新梦还有个姐姐，开学就上初三了，看着这个一贫如洗的家，两个可爱的孩子，孙二刚夫妇一筹莫展。
小新梦开朗、乐观、乖巧、懂事，感染着在场的每一个人。付素燕说，经常有人劝她放弃，可身为母亲的她始终坚信，孩子一定能好起来，只要有一口气在，她就不会放弃孩子，舐犊之情令人动容！电视机前的观众朋友，如果您想帮帮小新梦，或是知道治疗免疫性血小板减少性紫癜的方法，都可以拨打《今日》栏目热线85701777或者114转《今日》。
