接下来，请大家跟我一起关注一个刚开不久的博客，专为一个十二岁男孩——刘淳昊所开，这既是淳昊妈妈的手记，也是所有关注着这个男孩的妈妈们的手记。
我们能聚在一起，因为我们都是母亲，虽然我们之前，可谓素不相识。“牛爸牛妈救龙子”，这个博客，是我们特地为照片中这个虎头虎脑的荣成小男孩——刘淳昊开设的，我们企盼着，这个博客，能多给小淳昊，带来一丝希望……
4月10号，是小淳昊的生日，当我们踏进病房，淳昊的妈妈就把这样一份作文本递给了我们，虽然只有薄薄的几张，可拿在手里沉甸甸的，这里，是一个妈妈对孩子全部的爱。
2011年进入12月份，孩子学校的课程基本讲完，开始进入复习冲刺备考阶段。一天，孩子突然对我说：“妈妈你看看我的嗓子，我刷牙照镜子时看到上面有白点。”我吓得赶紧掰开他的嘴巴看，可不是，上面布满了芝麻大小的脓白点！
2011年岁末，当人们忙着筹备圣诞和元旦时，我们一家三口度过了人生中最受煎熬的几天。“急性淋巴细胞性白血病”，如此陌生却又可怕的字眼，宣判小淳昊离开的时间。医生说，如果不及时治疗，儿子最多能活3个月，而骨髓移植手术，是目前唯一的方法。
4月10号，是小淳昊12岁的生日，本命年啊，他前夜高烧39度多，额头上还贴着退热贴。我问他想要什么礼物，他摇头不语。病痛和昏睡已经让他无法有更多的奢望。虽然疲倦，可是当热心的阿姨们把寿星帽戴到他头上时，小家伙还是憨憨的笑了。
刚刚做完第四期化疗，淳昊可以暂时出院了，虽然每隔一天就要检查，可他坚持不住在医院里。热心的网友，帮我们在江苏路43号，租下这个小房，步行到青医只需要5分钟，淳昊说，这里有家的感觉，他可以放松心情，看看书学学习。
这几天，淳昊的病情比较稳定，自己可以站起来走走，胃口也好了很多，我和淳昊爸爸商量着，不能两个人都呆在家里，要救儿子的命，就得凑够医药费。
医生说，眼下已经找到了两个成功率较高的骨髓源，如果不出意外，两个月之后孩子就能去北京，接受移植手术。可卖掉了家里的小货车、盘掉了小商店，治疗费还是差了一大截。
