接下来我们还是用生活在报告的形式，来回顾一下16年来，那些人的成长和一些事的变化。今天的主人公，小森宇，和我们生活在线同龄，熟悉我们节目的观众对这个名字应该不会陌生，2002年生活在线和爱心市民仅用了5天的时间，筹集了八万块钱善款，让身患瓦登伯格综合征的森宇成功安装上了人工耳蜗，2岁半的森宇因此来到有声世界。16年过去了，当年的小森宇现在怎么样了？
2002年11月，生活在线接到一通特殊的求助电话，患瓦登博格综合征的2岁男孩森宇，等来了一个植入人工耳蜗的最佳机会，却因为筹不齐医药费，眼看着要与手术机会擦肩而过。
森宇妈妈的求助触动了电视机前无数观众的心，老人、孩子，企业、社区，大家纷纷伸出援手，整个城市开启了一场爱心与时间的赛跑。
青岛市民仅用了5天时间就筹齐了八万块钱的手术缺口，2002年12月7号，森宇在青医附院接受了人工耳蜗植入手术。
三个月后，人工耳蜗调试成功，两岁的森宇终于回到了有声世界。
小森宇用一声响亮的哭声，告诉所有人：我听到了。而听到声音对森宇来说仅仅是个开始，等待他的还有很长时间的语言康复期。14年过去，当年那个只会用哭声表达自己的小森宇，现在是否可以和正常人一样，自如的交流了呢？14年后，森宇的家早已更换了住址，记者小胡多方打听，终于得到了森宇妈妈的联系方式，在李沧区的一处廉租房里，我们见到了森宇母子。
16岁的森宇如今已经是一名初三学生，除了某些发音不太清楚，语言交流几乎跟正常人一样。下午6点半，森宇刚刚放学，妈妈宋秀梅在准备着晚餐。
回首14年前，筹备捐款和手术期间的每一个日子，宋秀梅都历历在目，期间发生的无数感人故事，
每一次讲述宋秀梅都会眼眶湿润，那段曾经痛苦无助的日子，如今回忆起来却是那么的温暖。2002年8月22日，小森宇降生了，不久妈妈宋秀梅便发现，孩子的左眼变成了蓝色，对声音也不敏感。夫妻俩带着孩子四处求医，最终在北京协和医院被确诊为“瓦登博格综合征
"，这种罕见病的发病率仅为千万分之一，而治疗的唯一办法就是尽早植入人工耳蜗。森宇两岁那年，一个听力助残公益项目，愿意为困难家庭的患者减免六万元手术费，可夫妻俩东拼西凑也只有四万，剩下的八万元，到哪里去找呢？
可爱的孩子，无助的母亲，求助一经生活在线发出，立即引起了社会各界的关注，大家自发开始了一场紧急救援行动。
捐款数额不断攀升，6天后，数额已经远远超过了8万，大家的努力让小森宇赢得了宝贵的手术机会。2002年12月7号，经过6个小时的手术，人工耳蜗被成功植入到了森宇的耳后。
三个月后，在青医附院，当与人工耳蜗连接的言语处理器被打开的那一刹那，第一次听到声音的小森宇被吓哭了。
小森宇哭了，像刚刚降生的孩子一样，也因为这一声啼哭，森宇的新生命开始了，曾经上天按下的静音键被重新打开，森宇回到了有声世界。
当时两岁的森宇即将错过最佳的语言发育期，按理说，应该去正规的语言康复机构做科学的训练，但因为费用太高，加上路途遥远，宋秀梅决定自己教儿子说话。
半年后，宋秀梅的坚持终于在森宇身上看到了希望，森宇开口说话了。
孩子喊出妈妈的那一刻，宋秀梅喜极而泣，这一声”妈妈“，她等了太久。一年之后，森宇基本可以正常交流了，可因为没有经过科学的训练，发音始终有些缺憾。
人工耳蜗的外置接收设备损耗非常大，有些导线一两个月就要更换一次，最贵的零件一个就要三四千块钱，这些年，为了预留出钱以备更换零件，宋秀梅总在想法设法的增加收入。
严重腰椎间盘突出，朝九晚五的工作宋秀梅坚持不下来，只能在家里做些手工活。
6年前，宋秀梅和丈夫办理了离婚手术，一个人带孩子，期间的心酸和无奈可想而知，但宋秀梅觉得，只要有儿子陪在身边，每一天都是幸福。
这些年，作为生活在线的老观众，宋秀梅一直默默关注着节目，生活在线就像一位老友，不常联系，却从未疏远。
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