最近，96566接到了一位母亲的求助电话。她的两个儿子，都患上了一种极为罕见的基因缺陷疾病。作为母亲，她不惜一切代价，想要挽留住儿子们的性命......

二十年来，储秀兰和老伴儿吕光录，一直在李村大集本本分分地经营这个小小的粮油摊儿。几天前，储秀兰收到了来自市场全体业主的一笔爱心捐款。若不是生活陷入了绝境，性格向来隐忍坚强的她，说啥也不愿意把自家的苦难，公之于众。

早上和晚上的五六点钟，是每天客流的高峰时段。为了给两个儿子多挣些医药费，储秀兰总是全市场最早上班、最晚收摊儿的业户。她已经记不清，上一次睡饱觉是在什么时候了。虽说人在摊位前，但她满脑子挂念的都是病入膏肓的儿子们。老伴儿一个人在家，能应付得过来吗？

大儿子吕兆进今年31岁，由于肝硬化腹水，如今肚子已经肿胀成了气球的大小。而躺在地板上不能自主活动的男青年，则是储秀兰与吕光录28岁的小儿子吕兆贺。八月份的时候，兆贺还能开口说话、下地走路。可最近两个多月，他的病情急剧恶化！

储秀兰和吕光录多么希望，时光可以倒流，带领他们一家四口找回往昔的健康与喜乐。可命运，却偏偏弄人。注定要让这对恩爱夫妻，经受一般家庭难以承受的苦难与悲伤。

“肝豆状核变性”，是一种常染色体隐性遗传性缺陷疾病，发病率在五十万到一百万分之一。它由ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或消失，继而引致血清铜蓝蛋白合成减少以及蛋刀排铜障碍。蓄积在体内的铜离子在肝、脑、肾脏、角膜处沉积。慢慢的，会引起进行性加重的肝硬化、椎体外系症状、精神症状等。小儿子兆贺发病那年，还未成年。

无法治愈，只能靠药物维持。过去十一年来，夫妻俩几乎把所有的精力，都倾注到了小儿子兆贺的身上。大儿子兆进，则常年在北京做小本生意。直到年后，向来身体硬朗的兆进，也发病了，他们才知道，这种罕见病，绝大多数限于同胞一代发病，或是隔代遗传。

储秀兰与吕光录的两个儿子，眼下都正值壮年，本该是孝敬父母的年纪。然而，罕见病却正在一点一点地侵蚀着他们的生命。生为父母，储秀兰与老伴儿下定决心：但凡有一线希望，他们都要背着儿子们去最后一搏！

多年寻医未果，正当兄弟俩准备放弃的时候，从安徽传来了振奋人心的好消息！“安徽中医药大学神经病学研究所附属医院”，是目前中国“肝豆状核变性”专科研究中心。医生建议，老两口带着儿子们去那里做进一步治疗。眼看儿子们有救了，老两口兴奋不已，可与此同时，也陷入了深深地绝望。

每天下午三点零五分，储秀兰和老伴儿都会轮换着去铜川路小学，接三年级的小孙女媛媛放学回家。原来，老两口除了需要照顾两个病重的儿子之外，肩膀上还承载着小孙女的未来......

凌晨四点，睡眼朦胧的媛媛，总会跟着爷爷奶奶一块早起出发，先去市场再去学校。起早贪黑，周而复始，可懂事儿的她，从未有过一句抱怨。她深知，爷爷奶奶和爸爸叔叔，都是自己生命中不可失去的亲人......

待医药费筹齐之后，吕光录即将带着两个儿子远赴安徽接受治疗......