爱心义卖为果果献爱心 特效药每年至少花40万  15-03-21     视频长度: 0:3:18

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这段时间,我们栏目一直在关注李沧区一名叫果果的女婴。出生刚9个半月,果果就被查出患有罕见的庞贝氏症,如果不尽快治疗,就会逐渐器官衰竭,直至死亡,而一年的治疗费用就高达五六十万元。节目播出后,爱心市民一直牵挂着这一家人。为了给果果的治疗出一份力,今天上午,由交运集团安达巴士分公司和妈妈网联合组织的义卖活动,在新业广场开始了。

义卖活动一开始,立刻就有不少家长和孩子围了上来,大家纷纷慷慨解囊。家住附近的郑女士,则直接捐出了100块钱。

今年春节,九个半月的果果因感冒到医院检查,却被查出患上了庞贝氏症,如不及时治疗,用不了多久就会出现器官衰竭、直至死亡。因为这种病的发病率约为四万分之一,果果也是青岛确诊的第二例患者,而第一例患者在11个月大的时候已经死亡。目前,世界上治疗该病的特效药是美国的一种酶制剂。

虽然之前侯女士已经通过微信朋友圈,筹得了60万元捐款,但这也只能支持果果一年的治疗。听说了果果的情况后,经营童装店的徐女士也想尽一份力。

据了解,这次义卖活动共筹得善款3813.4元,将全部汇到果果妈妈侯女士的支付宝账户里。因为目前中国大陆还没有注射这种药的先例,今天中午,果果的爸爸妈妈,已经带着果果前往台湾治疗,他们说,非常感谢这些好心人,而且只要有一线希望,他们就不会放弃。在这里,我们也祝愿果果治疗过程顺利,早日康复。