徐家父子患罕见血友病 都想把生的希望留给对方  14-02-08     视频长度: 0:5:6

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前天,我们栏目报道了,黄岛大场镇大楼子村的徐鹏田父子俩,先后都查出患了罕见的血友病,生死抉择的关口,父子俩都想把生的希望,留给对方,节目播出后,众多热心观众,给我们打来电话,无论什么方式,都想尽点心意。

有的想捐钱,有的提供药方,徐鹏田父子俩的遭遇一经生活在线播出,热线电话就此起彼伏,大伙都希望能尽一份心,出一点力,今天一早,热心的市民王华楠和母亲孙瑰丽,更是直接驱车赶到了大场镇大楼子村。再次见到徐鹏田父子俩,两个人的精神,看起来还不错,发病较晚的父亲徐鹏田,病情相对稳定,只是儿子徐会杰,昨天晚上,身体隐隐的疼痛告诉他,又再次到了发病的关口。

三年前14岁的徐会杰,总是蹊跷的流鼻血,无数次的昏迷后,去年六月份,一纸罕见的“血友病”诊断书,宣告了他需要终生打一种凝血因子,来帮助血液形成凝血功能,否则,全身的毛细血管会发生大面积的出血,人也会随之走向死亡。为了儿子,父亲徐鹏田四处打工,拼凑救命药,可两个月前,在外打工的徐鹏田也开始腿脚剧烈疼痛。生死抉择的关口,徐朋田和十七岁的会杰,都默默的做了一个决定,拒绝再打血浆,想把生的希望留给对方。而最难的,是母亲李德臻,两个自己生命中最重要的人,她怎么舍得放弃。

关于血友病,王华楠和母亲孙瑰丽,都非常的熟悉和了解,当年,王华楠的父亲患上这种病之后,他们曾经跑遍了全国各大医院,偏方也用过不少,俗话说久病成医,如今,他们都快成半个医生了。这次来得的匆忙,孙瑰丽当即决定,过几天,把家里的轮椅送过来,等天气好了,徐会杰也可以出去走走,晒晒太阳。这边正说着呢,开发区的刘女士和弟弟一家,也赶来探望了。放下东西,刘女士一家很快离开了,热心人的鼓励和帮助,让徐鹏田和会杰,又多了份坚持下去的勇气。而孙瑰丽随后说出一个好消息,也让现场所有人精神一振。只要办了大病医疗,父子俩就可以打专用的凝血因子针了,对抗病魔还将是一个长期的过程,但只要有药,就有希望。