每个父母都想给孩子一个无忧无虑，健康快乐的童年，北宅凉泉社区的徐建红夫妻俩，为此努力了四年，但总感觉看不到希望，9岁的孩子，每天都让他们提心吊胆，仿佛一转身就会离开他们。
眼前的这个男孩名叫李胤鋐，今年9岁，表面看上去，他和别的孩子一样，天真活泼，调皮好动，可上天却并没有特别眷顾这个可爱的男孩，5岁那年，胤鋐得了一种罕见的病，从此，他只能靠注射药物来维持生命。
胤鋐生病至今已经四年了，四年来，夫妻俩一直被担心和焦虑紧紧包围着，一刻也不敢放松，他们不知道，儿子下一刻会发生什么，他们更不知道，9岁的胤鋐，未来的路还有多长。
胤鋐出生在北宅街道凉泉社区的一户普通人家，家境虽不富裕，可一家三口日子过的和乐美满。四岁那年，胤鋐突然经常半夜发高烧，起初徐建红和丈夫以为是感冒，只靠打退烧针治疗，就这样持续了一年的时间，胤鋐的病却越发严重了。
正常人的血象是四千到一万，可当时胤鋐的血象竟然高达到七万，医生怀疑是白血病，当即要求住院观察。最终，医院确诊，胤鋐患上了非X链锁无丙种球蛋白血症，这种病意味着，小胤鋐需要终生注射免疫球蛋白。
以胤鋐现在的体重，每个月要注射五支免疫球蛋白，每支700元，可即使是不间断的注射治疗，胤鋐的并发症还是会不定期出现。
从四岁得病开始，胤鋐的体重几乎没有增长，9岁的他只有50斤重，如果不是亲手握着小胤鋐的胳膊，很难想象孩子的身体是怎样的虚弱，可是，在这个瘦小的身躯下，这个9岁的男孩却有着一颗坚强勇敢的心。
每每听到孩子说这些，无助的徐建红只能默默的流眼泪，懂事的胤鋐会轻轻擦去妈妈的泪水，告诉妈妈：我不疼，我好了，可越是这样徐建红就越是难受，她多希望可以代替儿子，承受所有的痛。
由于并发症不断加重，去年起，胤鋐不得不离开学校，专心在家养病，可胤鋐闲不住，写字，画画，做算术，一样也不落下。
自从胤鋐的病确诊后，四年来，徐建红夫妻俩跑遍了青岛的大小医院，给孩子做了所有能做的检查，他们渴望着奇迹，或许就在下一秒钟出现，可残酷的现实，却一次又一次让他们陷入绝望当中。
